V meste je zriedka vidieť bledú svetlú pokožku, biele vlasy so sivými vlasmi, obočie a mihalnice. Podobná vrodená patológia sa nazýva albinizmus a ľudia nesúci defektný gén sa nazývajú albíny.
V súčasnosti, zvýšené rádioaktívne zázemie, zlá výživa, zlé návyky a zlá dedičnosť, sa odchýlky v genetickom súbore vyskytujú čoraz častejšie, preto počet „bielych“ ľudí na svete rastie. Doteraz im niektorí ľudia pripisujú magické vlastnosti, zatiaľ čo iní naopak neakceptujú albínov v spoločnosti a zvažujú ich, odpúšťajú slovnú hračku „biele vrany“. Táto pozícia je mimoriadne negramotná, pretože človek nemá vplyv na to, s čím chromozómovou súpravou sa môže narodiť. Zanedbávanie vrodených chýb a defektov znamená neľudské a neľudské.
Dnes sme zhromaždili 10 zaujímavých faktov o ľuďoch s albinizmom, ktoré pomôžu vzdelávať obyvateľstvo o aspektoch vývoja choroby a vniesť im do nej správny prístup.
10. Albinizmus nie je neobvyklý
Áno, mnohí ľudia nikdy nevideli albín vo svojom živote, a to nie je prekvapujúce, pretože podľa štatistík iba 1 osoba z 20 000 trpí neobvyklou chorobou. Približne 50 albínov môže súčasne žiť v miliónovom meste plus - a to nie je neobvyklé, pretože cestujú aj v doprave, navštevujú verejné miesta a sociálne inštitúcie a niekedy sa im podarí dostať sa do miestnej televízie ako pozvaní hostia. Mimochodom, medzi predstaviteľmi čiernej rasy je viac ľudí bez pigmentácie. A ak vezmete celú planétu, potom celé 1% svetovej populácie sú ľudia s albinizmom. Nositeľom recesívneho génu tejto patológie je teoreticky každých 70 ľudí.
9. Rôzne druhy albinizmu
Málokto vie, že depigmentácia v albíne môže byť primárna (vrodená) a sekundárna (získaná). Všetko záleží na stupni blokády sekrécie tyrozinázového enzýmu, ktorý je zodpovedný za produkciu melanínového pigmentu, ktorý dodáva farbu našej dermy. Kompletný albinizmus sprevádzajú sprievodné očné choroby (katarakta, zrakové postihnutie, strabizmus), fotofóbia, epidermálne patológie (suchosť a citlivosť, tendencia k popáleninám) a ďalšie patológie. Čiastočné alebo neúplné horolezectvo je však skôr vizuálnym problémom, ktorý sa prejavuje bielymi škvrnami, škvrnami na koži, šedými prameňmi vo vlasoch, depigmentovanými obočím alebo mihalnicami.
8. Albinizmus je vrodené ochorenie.
Väčšinou je albinizmus vrodený. Chybné gény sa prenášajú na dieťa, ktoré trvalo blokuje produkciu melanínu. Ak sú obaja rodičia nositeľmi génu pre túto patológiu, potom je riziko, že dieťa bude albín, 25%. V prípade, že jeden z rodičov má normálny gén, bude to stačiť na syntézu melanínu. Ak sa vo vašej rodinnej anamnéze niekedy vyskytli prípady albinizmu, môžete sa sami skontrolovať na prepravu. Stačí na to, aby vedec nechal v laboratóriu skontrolovať folikuly vašich vlasov, či sú schopné produkovať melanín.
7. Jeden zo 17 000
V skutočnosti má každý zo 17 tisíc ľudí úplnú alebo čiastočnú formu albinizmu. Pokiaľ ide o chorobu, nejde o oddelenie podľa pohlavia, iba podľa rasy. Zistilo sa však, že u mužov je častejšia očná forma patológie - keď dúhovka tiež nemá pigmentáciu.
6. Albinizmus môže prejsť
Predpokladá sa, že v prítomnosti chybného génu je liek bezmocný - tak ako je. Lieky na albumíny ešte neboli vynaložené a čiastočná forma je upravená výlučne kozmetickými metódami a plastickou chirurgiou. Existujú však prípady, keď u dojčiat s jednoduchou formou choroby, bledá pokožka, vlasy, mihalnice a obočie postupne získajú pigmentáciu so starnutím.
5. Vitamín D
Vedci odhadujú, že ľudia albínov, napriek ich nedostatku schopnosti opaľovať sa, produkujú vitamín D, ktorý je hodnotný pre pokožku a pohybový aparát, päťkrát rýchlejšie ako ostatní. Aký je dôvod tejto hádanky? Faktom je, že vitamín sa vyrába v pokožke, keď do nej spadnú ultrafialové lúče so spektrom B (napríklad slnko). To znamená, že pigmentový melanín je bariérou, ktorá zabraňuje derme v úplnej asimilácii ultrafialového žiarenia, a teda produkuje vitamín D. Avšak albíny sa nemôžu opaľovať kvôli silnej fotofóbii.
4. albínske zvieratá nie sú neobvyklé
Defektný recesívny gén sa vyskytuje nielen u ľudí, ale aj u cicavcov, plazov, vtákov a iných predstaviteľov fauny. Samozrejme, rovnako ako ľudia, je také ťažké pre tieto zvieratá stýkať sa s príbuznými - neakceptujú mimozemského zástupcu vo svojom stáde. A albínske zvieratá sú nešťastné s predátormi, pretože ich viditeľná farba ich nepriaznivo odlišuje od ostatných príbuzných a okolitého sveta ako celku. Okrem toho si ženy vyberajú hlavne tých „najfarebnejších“ predstaviteľov a na poslednú chvíľu bude venovaná pozornosť depigmentovanému. Zaujímavé je, že zvieratá majú albinistické antagonistické ochorenie zvané melanizmus. V tomto prípade predstavitelia prevažujúcej tmavej pigmentovej farby.
3. Albinizmus nevyžaduje liečbu
Napriek tomu, že albinizmus je choroba - nevyžaduje liečbu. Albíni vedú plnohodnotný životný štýl, vo fyziologickom a psychologickom vývoji sa nelíšia od ostatných, žijú v priemere podľa štatistík rokov. Ďalšia vec je, že ľudia s albinizmom často vykazujú sprievodné príznaky a patológie, ktoré si vyžadujú len príslušnú liečbu. Toto je fotofóbia a patológia orgánov videnia a narušená hemostáza. Osobitne stojí za zmienku o kožných problémoch - a to je tendencia k alergiám, precitlivenosti, dermatitíde, vysokému riziku rakovinových procesov. Vakcíny alebo liečby albinizmu ešte neboli vynaložené, pretože sa nenaučili, ako zasahovať do genetického kódu už narodenej osoby.
2. Albinizmus je najbežnejší v Afrike
Štatistiky hovoria, že ľudia s albinizmom sú medzi africkými ľuďmi asi 6-krát pravdepodobnejší. Takže na 3 000 obyvateľov je 1 albín. Patológia je bežnejšia vo východnej Afrike a dosahuje najvyššiu koncentráciu v Tanzánii (v priemere je tu 15-krát viac albínov ako v ktorejkoľvek inej oblasti sveta, tj niekde okolo 1 osoby na 1,4 tisíc). V Burundi a Keni je pomer albínov k obyčajným ľuďom v priemere 1 až 5 000. Vedci nevedia presne uviesť dôvod, prečo sa také šírenie vyskytuje.
1. Prenasledovanie albínov
O ľuďoch s touto patológiou sa už dlho šíria rôzne zvesti. Na pozadí povery ich prenasledovali čarodejníci, ktorí chceli získať časť tela, údajne vybavenú špeciálnou silou. Naopak, iní ľudia považovali albínov za takmer liečiteľov bohov, ktorí by mohli odstrániť ľudské ťažkosti. Podľa povestí, v Tanzánii na čiernom trhu cena albínovej končatiny môže dosiahnuť 75 tisíc dolárov. V médiách a kultúre je téma albinizmu často zosmiešňovaná alebo vystavená ako spoločensky nebezpečná, horšia a nedostatočne rozvinutá.
Moderný človek so znalosťami albinizmu sa môže pokúsiť podporovať ľudí, pomôcť im prispôsobiť sa v spoločnosti a organizovať pracovné miesta. Buďte vo vzťahu k svojmu susedovi viac ľudským.