Genetika je skutočne zázračná veda, ktorej vývoj umožňuje ľudstvu nielen efektívne riadiť chorobu, ale do istej miery aj určovať budúcnosť, ovplyvňujúc vzhľad a inteligenciu jej potomstva.
V súčasnosti sú genetickí vedci na pokraji neuveriteľných objavov, vďaka ktorým nájdete recept na večnú mládež a vo všeobecnosti výrazne zvyšujete priemernú dĺžku života ľudí.
Okrem toho sa genetika spája s takými integrálnymi odvetviami ľudskej existencie, ako je praktická medicína, poľnohospodárstvo, potravinársky priemysel atď.
Vedci sa teraz aktívne snažia nájsť metódy na priamy vplyv na génovú štruktúru budúcich generácií, aby sa ľudia s určitým súborom vlastností mohli objaviť na svetle. Zo všetkého, čo bolo povedané, môžeme dospieť k záveru, že genetika je veda súčasnosti a budúcnosti, a preto každý z nás musí mať aspoň vedomosti o tom, čo to je.
Odporúčame vám 10 zaujímavých faktov o genetike pre správu alebo projekt v 6. ročníku - úžasné objavy vedcov.
10. Všetky živé organizmy sú tvorené génmi.
Navyše všetci ľudia žijúci na Zemi sú potomkami jednej skupiny. Toto je záver vedcov, ktorí študovali genetické variácie opíc a ľudí. DNA 50 afrických opíc obsahuje omnoho viac dedičné variácie ako DNA všetkých ľudí na Zemi, Vedci okrem toho dospeli k záveru, že sme všetci vzdialenými potomkami Afričanov.
9. V ktorej populácii nie sú neandertálske gény vo vlastnej DNA?
Križovatka medzi neandertálcami a modernými ľuďmi sa vyskytla niekoľkokrát. Neandertálska DNA bola nájdená v genóme moderných populácií v Európe a Ázii, čo predstavuje 1-4% z celkového genómu. Vo väčšine moderných populácií v subsaharskej Afrike chýbajú neandertálske gény.
8. Existujú motýle kombinujúce príznaky oboch pohlaví.
Väčšina z nás v živote videla aspoň raz na krídlach motýle s rôznymi vzormi (nie symetrické vzory). Toto znamenie naznačuje prítomnosť neuveriteľného prírodného fenoménu. Ide o to motýľ je nosičom génov oboch pohlaví, to znamená, že je to hermafrodit.
7. Úzke väzby vedú k vzniku slabých dedičov
Všetci vieme o nebezpečenstve intimity blízkych príbuzných. Aj keď pred zavedením genetiky ako vedy bola takáto prax na európskom kontinente rozšírená, najmä v ušľachtilých kruhoch.
Napríklad španielsky kráľ Karol II. Mal namiesto ôsmich pradedičov (ako by malo byť normálne) iba štyri. To samozrejme viedlo k vzniku rôznych genetických mutácií, ktoré následne mali mimoriadne negatívny vplyv na deti narodené v incestných nádržiach.
Je dokázané, že deti ľudí, ktoré nie sú prepojené rodinnými väzbami, často vykazujú oveľa vyššiu fyzickú zdatnosť ako ktorýkoľvek z rodičov. Tento efekt sa nazýva heteróza alebo hybridná energia. To tiež vysvetľuje súčasný kríženec chovných psov.
6. DNA všetkých ľudí zodpovedá 99,9%
Všetky formy života na Zemi majú rovnakú základnú genetickú štruktúru. Rovnaké štyri základy - stavebné kamene DNA - sa nachádzajú kdekoľvek je život. Existujú dve teórie, ktoré vysvetľujú tento úžasný jav. Buď tieto štyri bázy samotné sa môžu použiť na vytvorenie stabilnej DNA, alebo vo všetkých ľuďoch žijúcich na Zemi existujú iba dvaja predkovia (ktorá potvrdzuje biblickú teóriu pôvodu života).
5. Výskyt určitých typov nádorov je spojený s genetickou predispozíciou
Onkogény, supresorové gény a mutačné gény sú gény, ktoré zapínajú alebo vypínajú určité signálne dráhy v našom tele a spôsobujú rakovinu s určitými negatívnymi mutáciami., Preto vznikajú zhubné nádory v dôsledku nesprávneho fungovania génov, ktoré hrajú dôležitú úlohu v bunkovom metabolizme.
V dôsledku zvýšenej rýchlosti metabolizmu a schopnosti buniek sa deliť, môžu degenerovať a množiť sa. Napríklad v prípade Li-Fraumeniho syndrómu sa mení dávka proteínu p53, čo vedie k rozvoju rakoviny prsníka, nádorov mozgu, osteosarkómu a leukémie aj v mladom veku. Dôvodom je skutočnosť, že proteín p53 sa viaže na DNA ako transkripčný faktor a môže stimulovať jeho čítanie.
4,8% ľudskej DNA pozostáva z vírusov
Niektoré vírusy sa replikujú vložením svojej DNA do buniek svojich „hostiteľov“. Potom sa vytvoria jeho kópie a vírus sa tak rozšíri do celého tela.
Avšak niekedy, keď sa vírus integruje, dôjde k mutácii, ktorá ho deaktivuje. Tento „mŕtvy“ vírus zostáva v genóme a kopíruje sa vždy, keď sa bunka delí. Ak sa vírus integruje do reprodukčnej bunky (vajíčko alebo spermie), môže skončiť v bunke potomstva. To znamená, zabudované vírusy sa časom hromadia v genómoch.
3. Genetická predispozícia
Komplexné chronické ochorenia, ako je astma, cukrovka alebo alkoholizmus, sú spôsobené multifaktoriálnymi vlastnosťami, pretože interakcia medzi génmi a prostredím je v týchto prípadoch rozhodujúca.
Genetická predispozícia vytvára základ pre celkový klinický obraz choroby, ktorá sa vytvára pod vplyvom environmentálnych faktorov.
2. Najbežnejšia chromozomálna abnormalita - Downov syndróm
Aneuploidia je numerická aberácia chromozómov, v dôsledku ktorej sa mení počet jednotlivých ľudských chromozómov. Najslávnejšia chromozómová aberácia nazývaná Downov syndróm je spôsobená skutočnosťou, že chromozómy nie sú počas bunkového delenia správne distribuované. Takéto chromozomálne abnormality spôsobujú až 35% potratov.
Vedci dokázali, že pravdepodobnosť narodenia takého dieťaťa je výrazne ovplyvnená vekom budúcej matky: čím staršia žena, tým väčšie je percento pravdepodobnosti rozvoja Downovho syndrómu u plodu.
To samozrejme neznamená, že mladá žena pri pôrode nemôže mať dieťa s podobnou vlastnosťou, ale je dokázané, že dievčatá mladšie ako 25 rokov rodia takéto dieťa s pravdepodobnosťou 1/1400 až 30 - 1/1000, zatiaľ čo budúce matky 35 rokov má oveľa väčšie riziká približne 1/350. U žien vo veku nad 42 rokov riziko hroziace dieťaťa s Downovým syndrómom stúpa na 1/60.
Napriek tomuto trendu je podľa štatistík pravdepodobnejšie, že deti s touto genetickou abnormalitou porodia deti do 30 rokov, je to však spôsobené skutočnosťou, že tvoria väčšinu narodených detí.
1. 3D tlač molekúl DNA
Všetko sa začalo tým, že sa lekári naučili tlačiť ľudské orgány pomocou 3D tlačiarne, čo výrazne zvýšilo potenciál transplantologie.
teraz, genetikom sa prvýkrát podarilo vytlačiť skutočnú DNA živého organizmu, Doteraz takáto trojrozmerná tlačiareň môže znovu vytvoriť štruktúru mimoriadne primitívnych foriem života, napríklad vírusov alebo baktérií, ale veda nestojí na pokoji.
Je zaujímavé, že vedci sa naučili nielen reprodukovať štruktúru DNA, ale tiež ju používať ako nosič informácií. Je dokázané, že ak použijete molekulu DNA, ako je napríklad známa jednotka flash, môžete na nej uložiť a neskôr prečítať obrovské množstvo informácií.