Najnovšia technológia výskumu pre prácu s DNA umožnila vedcom dokázať, že gény nie sú iba dedičnými vlastnosťami. Môžu reagovať a meniť sa vplyvom vonkajších podnetov. A emocionálna trauma, ktorá zanecháva hlboký dojem na ľudské gény, môže byť tiež určujúcim faktom pre zmenu.
Bolo dokázané, že ukradnuté gény sa vyvíjajú niekoľkokrát rýchlejšie. Najnovší výskum tohto druhu odhalil šokujúce výsledky, ktoré nie sú dobré pre domáce zvieratá a vzdelávací systém, ale umožňujú počítať s úspechom v boji proti chorobám, ktoré sa nedávno považovali za nevyliečiteľné.
1
Znížená životnosť hnedých labradorov
Labradori sú možno jedným z najpopulárnejších plemien psov na svete, zatiaľ čo jedinci čiernej a žltej farby zaujímajú prvé miesto z hľadiska prevalencie. Hnedé labradory sú o niečo horšie, ale stále neuveriteľne populárne, čo môže mať nepriaznivý vplyv na ich zdravie a dokonca ich dať na pokraj vyhynutia. Faktom je, že hnedá farba je výsledkom fúzie dvoch recesívnych génov, to znamená, že ak sa chcete spoliehať na hnedú trus, musíte znížiť iba dva hnedé labradory. Tento prístup vedie k zvädnutiu genofondu.
Na fotografii: hnedé šteniatko labradora
V roku 2018 britskí veterinári vykonali rozsiahlu štúdiu hodnotiacu zdravie labradorov rôznych farieb. Ukázalo sa, že hnedí jedinci zomierajú pred zvyškom. Nehnedé labradory bez ohľadu na farbu žijú v priemere 1 rok a 3 mesiace v priemere dlhšie ako príbuzní čokolády. Priemerná miera úmrtnosti hnedých labradorov je 12 rokov a 1 mesiac.
Štúdia tiež ukázala, že hnedé labradory sú citlivé na určité choroby. Chov jedincov tejto farby zjavne spôsobil koncentráciu génu so zvýšeným rizikom chorôb uší a kože. Tieto gény môžu byť navrstvené na bežné problémy Labradorov, napríklad na chuť na prejedanie. Pretože sa skúmal malý počet psov, je pravdepodobné, že percento „problematických“ hnedých labradorov je oveľa vyššie.
2
Vírus autolykiviridae
Tento rok vedci odobrali vzorku vody z pobrežia Massachusetts na rôzne analýzy. Tento objav umožnil otvoriť novú kapitolu opisu vírusov. Zistená skupina vírusov vo vode sa dá zistiť iba pomocou najmodernejších technológií.
Tieto vírusy patria do nepreskúmanej skupiny tailless (najznámejšie vírusy majú dvojvláknovú DNA alebo tzv. Chvosty). Najhoršie je, že zistený vírus, ktorý dostal meno Autolykiviridae, rozširuje svoj „vplyv“ v oceáne.
Pri porovnávaní DNA vírusu s inými v genebanke vedci zistili alarmujúcu náhodnú zhodu. Najnovší vírus pohlcuje baktérie a nachádza sa nielen vo vode, ale aj v ľudskom žalúdku. To, čo robí vírus vo vnútri ľudského tela, zostáva záhadou. Štúdium vývoja vírusu umožňuje trochu zmierenia s Autolykiviridae. Patrí k najstarším vírusovým vetvám, ktorých bielkovinový obal im neumožňuje infikovať baktérie.
3
Popieranie existencie inteligentných génov
Dlho sa verilo, že nadaní ľudia vďaka svojim talentom vyniknú bez ohľadu na ich finančnú situáciu. A mnohí boli tiež presvedčení, že „inteligentné gény“ dávajú týmto ľuďom výhodu vo vzdelávacom procese. Napriek tomu nedávne štúdie ukázali, že gény sú na druhom mieste len pre bohatstvo medzi dobrodincami zásadného úspechu.
Vedci analyzovali reťazce DNA a snažili sa nájsť vzory v reťazcoch DNA, ako aj úroveň vzdelania a úspech niekoľkých študovaných ľudí. Potom bol urobený šokujúci záver. Bohatstvo rodičov, a nie ich genialita, dáva potomkom viac šancí na úspešný život v budúcnosti. Počas experimentu vedci vybrali ľudí s veľkým genetickým potenciálom, pričom zistili, že spomedzi ľudí narodených v rodinách s nízkymi príjmami len 24% bolo schopných absolvovať štúdium. Chceš cítiť kontrast? Toto vzdelanie získalo 63% opýtaných z bohatých rodín.
Vedci potom študovali bohaté deti s nízkym obsahom génov a zistili: 27% z celkového počtu bolo schopných ukončiť univerzitu, ktorá je stále viac ako talentované deti z rodín s nízkymi príjmami.
Priame spojenie medzi genetikou a ekonómiou samozrejme nemožno dokázať, ale táto štúdia je alarmujúca. Jednoducho povedané, umožňuje vám to zistiť počet talentovaných ľudí, ktorí zbytočne zbytočne stratili svoj dar, pretože mnoho nadaných ľudí nasáva bažinu obmedzených finančných zdrojov.
4
Tajomstvo modrých očí husky je rozpadnuté
V roku 2018 vedci získali prístup k obrovskej databáze, ktorú poskytla spoločnosť zaoberajúca sa zbierkou slín psov, aby mohli vlastníkom štvornohých poskytnúť správy o svojom rodokmeni. Obrovská vrstva údajov bola „odhodená“, čo pomohlo dozvedieť sa veľa o genetike psov, najmä dôvod, prečo sa modré oči sibírskych huslíkov nerozpadli. Na tento účel bolo potrebné porovnať viac ako 6 000 psov a 200 000 genetických markerov.
Spočiatku boli údaje tak rozptýlené, že nebolo možné spozorovať žiadne podobnosti. Ale čoskoro sa niektorí psi začali zjednocovať na 18. chromozóme. Podobnosti sa pozorovali u tesákov a modrých očí. Vedci rozšírili gén o hľadanie mutácií a objavili niečo zaujímavé. Vedľa normálneho génu, ktorý bol zodpovedný za vývoj očí u cicavcov, bol tzv. ALX4.
Neuveriteľným spôsobom sa duplikoval, takže sa na huskyho ochladil. V tomto prípade mutácia objavená vedcami nespôsobuje podobnú farbu očí u ľudí alebo iných predstaviteľov cicavcov.
Rozmanitosť priateľov našich menších psov je úžasná. Takže na most-beauty.ru môžete vidieť zaujímavé materiály o najsilnejších a najvzácnejších psích plemenách.
5
Baktérie zachytávajúce DNA
Baktérie sú húževnaté tvory, ktoré nenahrádzajú nenatívnu DNA, ale zvyknú si na ne a prispôsobujú sa novému prostrediu. Vedci túto schopnosť už dlho identifikovali a pomenovali ju „horizontálny prenos génov“. Napriek tomu, že tento proces nebol nikdy svedkom, vedci sa domnievajú, že organizmy používajú takzvanú pilu na zachytenie bludnej DNA. Manévrovanie zostáva bez povšimnutia iba kvôli malej veľkosti nápoja, čo je 0,01% hrúbky ľudského vlasu.
Vďaka farbivám bolo možné zachytiť baktérie v červenom. V roku 2018 vedci zafarbili baktérie cholery a častice DNA, po ktorých ich začali pozorovať pod mikroskopom. Prvýkrát bol zaznamenaný „útok“ baktérií. Svetelná baktéria, ktorá zistila prítomnosť DNA, vydala nápoj. Napriek neistote cieľa ho „predátor“ chytil a použil ako občerstvenie. Pili naplnil bakteriálnu DNA a urýchlil proces jej vývoja.
Dôvod, prečo vedci vyvíjajú tlak na proces štúdia horizontálneho prenosu génov, je ten, že môže pomôcť vedcom bojovať s baktériami, ktoré pôsobia proti antibiotikám.
6
Tajomstvo tancujúcej DNA
Funkčná DNA vo vnútri jadra bunky sa nazýva chromatín. Svojím vzhľadom pripomína perličky na rybárskej linke. Včasný výskum dokázal zachytiť pohyb chromatínu, nedokázal však vysvetliť, ako a prečo k tomu dochádza.
Pokusy zistiť, čo sa stalo, pokračovali aj v roku 2018. Vedci boli prekvapení, keď zistili, že pohyb zaznamenaný v minulosti sa podobal choreografickej kompozícii. Zdalo sa, že bunkové jadro naznačuje, ktorým smerom by sa mal chromatín pohybovať. Aby sa pohyb vykonal, „guľôčky“ sa zúžia a roztiahnu, čím oscilujú tekutinu a narušia zvyšné „struny“ vo vnútri jadra. Vďaka tomu sa chromatíny pohybujú jedným smerom a pripomínajú valčík pri spoločenských udalostiach.
Prečo je táto migrácia DNA stále nejasná, vedci sa domnievajú, že to súvisí s prácou génov, ako aj s ich transformáciou a duplikáciou.
7
Nová forma ľudskej DNA
Dokonca aj ľudia, ktorí sa nezaujímajú o genetiku, ju spájajú s obrazom dvojitej špirály. Tento rok však vedci dospeli k šokujúcim záverom, že ľudskú DNA je možné skrútiť do úplne iného tvaru. Na rozdiel od špirály, ktorá je známa všetkým, nová DNA sa podobá zložitému uzlu. V jazyku vedcov to znie ako motív i. Jeho existenciu sme už začali hádať pomocou testov v laboratóriu, ale až teraz sme ich dokázali „chytiť“ do živých buniek.
Na tento účel vedci vytvorili fluorescenčnú protilátku, ktorá osvetľuje štruktúru DNA. Pri prvej inšpekcii vedci objavili podivné správanie sa reťazcov DNA. Správali sa úplne nezvyčajne, tvorili blikanie. To dokázalo, že „motívy“ aktívne rastú, umierajú a znova sa formujú. Čas a miesto ich vzhľadu dali odpovede na otázky o povahe tvorby uzlov. Kvitnú v starých bunkách, ktorých DNA vám umožňuje „čítať“ informácie. A tiež „i-motívy“ vyberajú oblasti, z ktorých gény pochádzajú alebo odumierajú.
Tento objav naznačuje, že uzly priamo ovplyvňujú čitateľnosť génov. Forma DNA je tak dôležitá pre zdravé bunky, pretože uzly neobvyklého tvaru môžu viesť k ich chorobe.
8
Injekcie zo slepoty
V roku 2018 lekári urobili obrovský prielom v oblasti génovej terapie spočívajúcej vo vývoji injekcie, ktorá pomáha pri liečbe choriodermy, očných chorôb. Podľa štatistík táto choroba najčastejšie vedie k oslepnutiu.
Injekcia bola testovaná u pätnástich pacientov trpiacich touto chorobou v dôsledku genetickej dedičnosti. Liečba spočívala v zavedení vírusu obsahujúceho chýbajúci gén do tela. Bola vstreknutá do zadnej časti obežnej dráhy.
Procedúra mala priamy vplyv na nervové zakončenie sietnice. Korekcia génov nespôsobila vedľajšie účinky u dvanástich skúmaných pacientov a ich pokles zraku sa zastavil. V niektorých prípadoch boli dokonca pozorované zlepšenia. Hlavná vec je, že po piatich rokoch sa návrat choroby nezistil.
Keby to nebolo na injekciu, väčšina pacientov by mohla časom oslepnúť. Takýto úspech umožňuje optimizmu zamerať sa na vývoj génovej terapie, čo naznačuje možnosť liečby iných chorôb.
9
Známky sexuálneho zneužívania na DNA
Pracovníci v súdnictve môžu mať čoskoro prístup k úplne novému spôsobu potvrdenia zneužívania detí. Vedci dokázali, že detská trauma zanecháva v DNA obete zjavné „jazvy“. Ako subjekty boli vybraní viacerí ľudia, medzi ktorými boli týraní v detstve. Metylácia v genetike umožňuje polícii určiť vek osoby, ktorá opustila častice DNA na mieste činu. A tiež tento proces môže byť nebulizujúcim nástrojom, ktorý ovplyvňuje aktiváciu génov.
V štúdii metylácia preukázala genetický rozdiel medzi ľuďmi, ktorí vyrastali v bezpečí. Obete odhalili 8 oblastí DNA, v ktorých dochádza k zahmlievaniu o 29%. Toto je skvelá správa pre násilných ľudí, ktorí nepreukázali svoj prípad na súde. V budúcnosti môže byť metylácia silným dôkazom násilia. "Dôkaz" sa nachádza v spermách samcov, ktoré sa použijú na nasledujúce experimenty. Ukážu, či zneužívanie detí môže spôsobiť budúce generácie obete genetické poškodenie.
10
Vesmírne dvojčatá NASA
Scott Joseph Kelly a Mark Edward Kelly sú jediné dvojičky slúžiace v NASA. Ich pozorovanie umožnilo vedcom určiť, ako priestor ovplyvňuje ľudské telo. Scott išiel na vesmírnu cestu a bol skoro na orbite Zeme takmer rok, zatiaľ čo jeho dvojča bola na Zemi. Bola to slávna misia, v ktorej americký astronaut spolu s ruským kozmonautom Michailom Kornienkom zostali na palube ISS 340 dní.
Po tom, čo sa Scott v roku 2016 vrátil, vedci z NASA zistili, že bratia neboli takí podobní, a na podrobnejší výskum prijali svojich vedcov. Ukázalo sa, že po úteku sa Scott stal vyššími, ľahšími a „nesený“ inými črevnými baktériami. A jeho gény sa divne zmenili.
Na fotografii: Scott Kelly (vľavo) a Michail Kornienko (vpravo)
NASA v roku 2018 vyhlásila, že extrémne podmienky počas vesmírneho cestovania fungujú ako aktivátor špecifických génov. Väčšina, aj keď nie všetky, sa dokázala na Zemi zotaviť. Z Scottových fyzikálnych zmien sa zmenilo videnie, tvar kosti a imunitný systém. Niektoré gény sa navždy zmenili v dôsledku hladovania kyslíka a opravy DNA.
NASA chce zistiť, prečo sa 7% Scottových génov nevrátilo k normálu ani po dlhom pobyte na Zemi. Odpoveď na túto jednoduchú otázku pomôže zaistiť bezpečnosť astronautov počas dlhodobých misií. Pre objasnenie dôvodov teraz prelomte mozog viac ako 200 vedcov, popri študujúcich bratoch Kelly.
Mimochodom, na našich stránkach most-beauty.ru je veľa úžasných článkov o vesmíre. Budeme radi napríklad, ak si prečítate článok o najneobvyklejších hviezdach vo vesmíre. Verte mi, existuje veľa zaujímavých vecí!
Konečne
Ako vidíte, genetika je moderná veda, ktorá má úplne praktickú aplikáciu. Jednou z najsľubnejších oblastí tejto vedy je molekulárna genetika, ktorá za posledné polstoročie urobila obrovský prielom vo výskume fyzikálno-chemických vlastností prenosu dedičných informácií.